Персонажи заболевания почек аутосомно-рецессивных поликистозных

Аутосомно-рецессивный поликистоз почек (АРПКБП) является генетическим расстройством, в котором есть много заполненных жидкостью кисты в почках еще не рожденных детей. Дети, как правило, не могут жить вне их детство. Некоторые из них могут вырасти с этими кист в почках, но многие серьезные симптомы и осложнения мучают их все время. Есть некоторые символы заболевания почек аутосомно-рецессивных поликистозных (АРПКБП). How to Reduce High Creatinine Level 6.8 in Polycystic Kidney Disease
фетальный этап
На этом этапе, если мать принимает CT, цисты увеличится паренхимы эхогенность в почках своего ребенка. Кроме того, амниотической жидкости матери, как правило, меньше, чем у других матерей, потому что почки ее ребенка потерпеть неудачу в слив из нормального экскременты. При этом условии, что ребенок будет иметь undergrown легких и пороки развития позвоночника. Что еще хуже, его большие почки и селезенка сделает его мать мертва для дистоции.
новорожденных этап
Новорожденных с АРПКБП, как правило, умершие спустя несколько часов после того, как она или он был рожден в основном из-за дыхательной недостаточности или дыхательной недостаточности, которая приписывается пороков развития легких, aerothorax и застойной сердечной недостаточности. Тем не менее, некоторые из них будут выжить после того, как их дыхательной функции возвращают тесно нормально. С уменьшением клубочков фильтрата скорости (СКФ), их функции почек, а также мочи влияет, но они редко умерших от почечной недостаточности на данном этапе.Relationship between hyperlipidemia and Polycystic Kidney Disease
младенчество
Выжившие новорожденные суждено быть обеспокоены высоким кровяным давлением и почечной недостаточностью. Высокое кровяное давление должны взять на себя основную ответственность за их смерть в период их младенчества, потому что это может вызвать серьезные осложнения, такие как кардиомегалия и застойная сердечная недостаточность, которая может привести к внезапной смерти им.
Отрочество и взрослых
Как идет время, все больше и больше осложнений встречаются среди тех людей, с АРПКБП, которые в основном показывают врожденный фиброз печени, расширение почечной паренхимы, портальной гипертензии и холангит. Портальная гипертензия может вызвать опухшие селезенки и гиперспленизм которые уменьшают полные клетки крови. Наиболее тяжелым осложнением является холангит, которые делают мертвых печени внезапно.How to Improve Blood Urine in Polycystic Kidney Disease
Другими словами, заболевание почек аутосомно-рецессивный поликистоз (АРПКБП) представляет собой заболевание, которое может повредить все органы человека. В настоящее время лечение в основном акцент на ослаблении их симптомов и осложнений.