Внедрение IgA нефропатии

IgA нефропатия, известный также как болезнь Бергера, представляет собой особую форму гломерулонефрита, который часто происходит с детьми и молодежи. Перед атакой, многие пациенты будут иметь инфекции верхних дыхательных путей. Патологические характеристики клубочковой mensangial распространение. Через методом иммунофлюоресценции, о сдаче на хранение IgA можно увидеть в мезангиальной области.
IgA нефропатия является хроническим заболеванием, которое клубочковой вызвана различными патогенеза, но показывает те же самые характеристики, иммунопатологических. Клинические проявления также разнообразны, с гематурией основным симптомом, который сопровождается различными уровнями протеинурия, гипертензия и нарушение функции почек. IgA нефропатия является распространенной первичной гломерулонефрит, что приводит к почечной недостаточности. Примерно, около 40% до 50% пациентов присутствует грубых или микрогематурия, и 35% до 40% пациентов присутствует микрогематурия и протеинурия, в то время как остальные присутствуют нефротический синдром и почечная недостаточность.
Во всем мире, IgA нефропатия является очень распространенным glomerulenephritis. В Азиатско-Тихоокеанском регионе, IgA нефропатия является наиболее распространенной первичной glomerunephritis, что составляет 30% к 40% пациентов, принимающих почечной биопсии. В Китае, IgA-нефропатии составляет от 40 до 47,2% первичного гломерулонефрита, и это в восходящем протектора в последние годы.
Пока точная патологический механизм не ясно. Многие факторы участвуют в создании и прогрессирование этого заболевания.Synthetization, выпуск и существование молекулы IgA1 (в иммуноглобулина хранение в клубочковой мезангиальной области) в периферической крови, его комбинации с мезангиальных клеток и его отложения, а в следующем воспалительной реакции, являются характерной патогенные процесс IgA нефропатии. Реакция цепи, таких как клеточной пролиферации клубочков клетками, упрочнения клубочков, атрофия канальцев и фиброз интерстиция являются маршрут разделяется всеми типами гломерулонефрита.
Клиническим проявлением IgA нефропатии, что пациенты могли присутствовать, включают:
1 прерывистый макрогематурия
Этот симптом, как правило, случается, детей. Обычно это происходит в период после инфекции верхних дыхательных путей (такие как тонзиллит).Макрогематурия может сохраняться в течение нескольких часов до нескольких дней. Тогда было бы изменить в микроскопической гематурии, даже исчезает в некоторых случаях.
2.microscopic гематурия с бессимптомной протеинурии
Таковы основные клинические проявления детей и подростков с IgA нефропатией, которые обычно замечены во время медосмотров.
3.proteinuria
Уровень есть свет, и UPQ (мочи Белок Количественное), как правило, меньше, чем 1 г / 24h. В нескольких случаях, валовая протеинурия даже нефротический синдром может произойти.
4. другие симптомы
Некоторые пациенты могут представить острой почечной синдром, почечная недостаточность, с нескольких представляя сильные боли в животе и гематурия.

Мы заботимся о вашем здоровье и счастье очень и если вы все еще есть вопросы, не стесняйтесь обращаться к нам. Мы будем делать все, что мы можем, чтобы помочь вам.