Факты и прогноз Glomerularnephritis

IgA гломерулонефрита является своего родапервичной клубочковых заболеванием,характерны периодические брутто (илимикроскопические) гематурия, гиперплазияклубочковых клеток Мезангиальный (GMCs) иувеличение матрицы, наряду с широким IGAосаждения. Он также называется болезньБергера, как Бергер описал его в 1968 году впервый раз. Кроме того IgA гломерулонефритможет также передаваться как осадочныхнефрит Мезангиальный IgA, IgG и IgAМезангиальный нефрит, и т.д.
Заболеваемость, сообщили от во всем мире,довольно отличается друг от друга, в то время как области наиболее часто бываетзападной части Тихоокеанского региона.Доказанные больных клубочковых болезнью,биопсия Япония сообщается занимают 50%,Европы около 10% до 30%, но Америка менее 2%. Идоклады из Китая различаются в разныхобластях, приходится примерно для 20% до 30%.Результат очевидно влияние родной биопсияпочек указаний и мочи переписи, напримерэто более или менее, чем 5% в Великобритании.Тем не менее эти данные в группебессимптомной гематурией биопсия изШотландии идет до 37%. Заболевание чащевстречается у мужчин и женщин соотношениемужчин составляет около 2:1. Существуюттакже различия между расами. Напримериндейцы в Нью-Мексико занимают 35%, в то время как это очень редкое в черный цвет. Хотя оноснован, что явно ниже, чем в белом IgA2m (1) вчерный, это не было подтверждено что этобезусловно связано с низкойзаболеваемостью.
Начиная с 1998 года указывается в некоторыхдокладах, которые болезни, как правило,семейная и по крайней мере что там выходыгенетической предрасположенности унекоторых пациентов с хроническим IgAнефропатии. HLA анализируется, чтобы бытьсвязаны с BW35 и DR4. Недавно Группа анализа оESRF, вызванных IgA отметить, что B 27 и ДР1находятся на увеличение при DR 2 на спад.
[Клинические проявления]
Для типичных случаях обычно это занимаетпациентов несколько часов до двух дней,чтобы иметь грубые гематурия после того, как инфицированных в верхних дыхательныхпутей. Симптом длится в течение несколькихчасов до нескольких дней, некоторые даже до1 недели. Общее количество таких больныхсчетов для около 40% до 50%, немного выше вдетей. Некоторые люди могут страдать отсерьезных болей в спине и боль в животе,которая может быть связана с васкулиткишечника IgA. Другим частым проявлениемэтого заболевания является бессимптомнойгематурией и/или протеинурия,бухгалтерский учет для 30% до 40%. 20% до 25% выше упомянутых могут столкнуться бруттогематурия один или несколько раз во времяпроцесса.
Нефротический синдром можно найти в 5% до 20%пациентов, большинство из которых являютсядети и молодежь. Это тип диффузногопролиферативные заболевания с или безгломерулосклероза. Кроме того поройявление, которое главным образом относитсяк Мезангиальный IgA осаждения может такжепоявиться в минимальные изменениянефропатия, который характеризуется пешкомпроцесса слияния. Некоторые менее 10%пациентов представляют острой почечнойнедостаточности, и все из них можносправлять нужду, 20% до 25% из которыхтребуются для dialyzed связи (серповидныйгломерулонефрит) CGN. В процедуре, пациенты,которые подвергаются азотистые веществаудержания занимают около 25% и что с высокимкровяным давлением в начале около 10%, чтозначительно повышает у больных старше 30лет; Наряду с длительного процессапациенты, связанные с повышенным кровянымдавлением превышает 4
[Прогноз]

Заболевание может быть спонтаннойремиссии, которая занимает около 4% до 20%.Каждый год около 1% до 2% пациентов попасть втерминальной стадии почечнойнедостаточности. Анализ статистики изтаблицы жизни показывает, что 80% до 90%пациентов могут выжить в течение 10 лет, иоколо 35% из пациентов оцениваются развитьсяв уремия, в то время как другие страдаютстойких hematuresis или протеинурии. Элементы,вызвавшие плохой прогноз являютсяследующие: начало с почечнойнедостаточностью, протеинурия, превышающей1.5 g/d, высокое кровяное давление и не грубыегематурия; Симптомы могут быть обнаружены спочечной биопсии, таких как glomeralosclerosis,интерстициальный фиброз, вторженияклубочковых капилляров, диффузнойгиперплазией и Полумесяца формирования ит.д.