Письмо от одного иностранного пациента иответ

Письмо, краткое от одного иностранногопациента
Пациент в настоящее время 46 лет и имеет двухсыновей, которые отдельно, одиннадцати итринадцати лет. Семь лет назад, он был тесткрови и индексы показывают более высокийуровень serumcreatinine и ему был поставлендиагноз хронического заболевания почек.Два года спустя, белка мочи произошло кобоим из двух его сыновей. Жена пациентаздоровым и не история болезни почек. Однакоодин из его братьев есть только одна почкаработает и пациента дядя умер от почечнойнедостаточности, и пациента отец умер отрака поджелудочной железы.
Симптомы возникают у пациентов включаютотек век и нижних конечностей, частаяусталость, боли в спине и особенно ночью, ноне высокое кровяное давление. Биопсия почекпроводился год назад, а индексы показывают,что там не было болезни Фабри и могли неубедиться ли было наследственным или нет.
Двое его сыновей имеют схожие симптомы, какего как изменения цвета глаз снизу вкрасный, а затем к очевидным черный, и естьчерное пятно, когда они смотрят на вещи.Глаз экзамены на пациента старшего сынапоказать, что существуют изменения формыглаз. И эти два мальчика всегда жалуются надискомфорт с глазами.
Почечных симптомов на двух его сыновей былиобнаружены четыре года назад. И пациента идвух его сыновей страдают от проблем сослухом. Например при включении звуктелевизора максимально громко они всепотеряют способность слуха, и эта ситуацияникогда не встречаются с его женой. Крометого поскольку шесть лет назад, онОсвобождающиеся боль в ушах и шум в ушах, иосмотр уха оказалась не проблема с ушами.
Другие симптомы включают ледяной чувства вруках и ногах, иногда athralgia и светло-розовыйцвет ногтей.
Переписка из врачей больницы
Как жизнь?
Генетические клубочковых болезнейявляется заболевания почек Glomerulus, которыене только обладают с генетическими генов,но также имеет свой собственныйнаследственная особенность генетическоготестирования. Однако как сложности вдиагностике, существует ограничение дляклассификации по клинике, tectology,болезненной физиологии и генетическиеособенности.
АЛПОРТ синдром является наследственнойболезнью, с частого повторения hematuresis,нервных глухоты и прогрессивногохронической почечной недостаточности, чтоосновные клинические симптомы. И унекоторых пациентов могут иметьзаболевания глаз, в то же время.
Патология: astigmatoscopy может показать неклубочковых изменения на ранних стадиях, нос ухудшение состояния болезни,патологические изменения могут произойтина много клубочков.
Гвоздь надколенника синдром: клиническиепроявления включают dysontogenesis ногтей иколенной чашечки, аномалий глаз, а такжесимптом повреждения почек. .
Патология: astigmatoscopy показывает, что естьсветлое часть из коллагеновых волокон внерегулярных incrassated клубочковой базальноймембраны, и эти части принимают форму«ошибка бит».
По описанию вашей истории болезни мысчитаем, что выше два вида заболеваний,генетических почек возможны для вашегослучая. Эти два вида заболевания похожи, так что являются заболеваемости. Это оченьтрудно определить. Диагноз долженсочетаться с клинических проявлений, нометафизика. Посредством анализа ДНК,биопсия патологических и иммунологическийтест заболевания могут быть определенычетко. Вы должны перепроверить в явные.
О лечении генетических почек диагноз на самом деле важно. Однако, независимо отпричин болезни почек, повреждение почекбыло подтверждено. Более того есть ДНК-тество время отчетов, который не упоминает чтоАлпорт синдром был исключен четко. Мыпредлагаем вам взять еще один COL5A5 длялучшего обращения, но это не самое главное.Неважно, насколько четко будут выявленызаболевания и причинно-следственной связи,вам все равно придется найти эффективныйметод для восстановления вашейповрежденной почки...
И эффективным методом являетсяиспользование микро-китайской медициныOmsotherapy и иммунотерапии терапии длявосстановления поражения почек напрямую,поэтому в для улучшения функции почекпостепенно.
Так в настоящее время, мы предлагаем вампринять лечение немедленно, так чтоизбежать ухудшения болезни.
Если вы заинтересованы в нашихтерапевтических, я хотел бы представить,для вас в дальнейшем писем.

Всего хорошего