Поликистоз почек (ДОК) Погоды

Поликистоз почек болезнь (ДОК), которые могут быть разделены на АРПКБП и ADPKD, это наследственное заболевание, что поражает, в основном почки, но он также может повлиять печень, поджелудочную железу, артериальная кровеносные сосуды, и т.д. Около 50% людей, развивать терминальной стадии почка Болезнь и требуют трансплантации диализа или почек.
Для аутосомно-рецессивный поликистоз заболевания почек (ARPKD), диагноз, как правило, бедны. Многие младенцы и дети с рецессивным ДОК умирают от hapatic фиброза, который затрудняет кровоток и вызывает накопление желчи в печени. Люди с поликистозных заболевания почек (ДОК), которые выживают в их 20-ых, может развиться селезенки, поджелудочной железы, и сосудистые проблемы.
Для ADPKD-аутосомно-доминантное заболевание поликистоз почек, процент нормальной функцией почек для пациентов с поликистозом почек заболеваний (ДОК) 71% в течение 50 лет, 58% в возрасте старше 58 и 23% в возрасте старше 70.
Существуют Великие индивидуальные различия у больных поликистозом почек. Некоторые люди живут в течение многих лет, не зная, что они имеют заболевания почек аутосомно-рецессивный поликистозных (ARPKD), из-за медленного, незамеченными прогрессии от него. Но прогноз-то поликистозных заболевания почек (ДОК) пациентов бедными из-за осложнений, то быстро развивающиеся кисты и т.д. Основными причинами смерти поликистоза почек включают почечную недостаточность, сердечная недостаточность, кровоизлияние и внутричерепное инфекции легких и т.д.

Если болезнь (ДОК) пациентов в почках поликистозных обнаружить кисты и лечения кисты почки на ранней, прогноз будет лучше. Если развивать почечной недостаточности, диализ, трансплантация почки, микро-китайской медицины может помочь вам продлить жизнь значительно.