2015年2月10日星期二

Нефротический синдром и его патологическойдиагностики

Нефритический синдром характеризуетсямассовое количество белка мочи (24-часовойутечки белка это больше, чем 3.5 g),сывороточного альбумина менее 30 г/Л,гиперлипемии и отек. и бывший два симптомыявляются наиболее типичными.
Email:kidney-symptoms@hotmail.com
 Нефритическийсиндром также классифицируется какпервичная или вторичная почечная болезнь.Вторичный нефротический синдром может бытьвызвана иммунологических заболеваний, какImmunotherapyic красная волчанка, сахарный диабет,вторичные инфекции, бактерии, вирусгепатита B и так далее, циркуляциииммунотерапия болезней и медикаментозногоотравления.
Синдром означает, что при различныхпатологических процессах, возникновениеодной определенных симптомов приведет кили сопровождаться другими несколькосимптомов. Эта группа симптомов,закаленные, поэтому они обычно наблюдаетсяи анализируются в целом. Различные симптомысиндрома может быть результатом одного изосновных факторов.
Основным фактором нефритический синдромявляется массивной утечки белка.Повреждения клубочковых Фильтрующаямембрана повысить ее проницаемость,которые приводят к массовым утечку белка. Идругие симптомы включают hypoproteinemia,гиперлипемии и отек.
Массивной утечки из белка (для больных снефритический синдром, ежедневно белкаутечки это больше, чем 3.5 g) снижаетконцентрацию белка в крови. Белок являетсяважнейшим веществом в крови дляподдержания плазмы сталкиваютсяосмотического давления. Когда крови белков,особенно альбумина, уровня уменьшается,плазмы сталкиваются снизится осмотическоедавление, которое приводит к фильтрациижидкости из сосуда для межорганизационныхмембраны, которые вызывают отек и объемакрови снижение. Сокращение объема кровиприводит к крови и кислороданедостаточность почечной ткани, котораяпорождает больше секрецию ренина, которыйработает для заключения Суда. Массивныебелка утечки укрепить альбуминсинтезировать способность печени. Какпечени синтезировать более липопротеинов вто же время, концентрации липидов в кровибудет увеличить и наконец привести кГиперлипемия.
Как я уже упоминал в статье для пациента сзаболеванием почек, почему принимаябиопсии так важен, для пациентов снефритический синдром делать подальше отпатологического диагноза очень важна дляпринятия соответствующих методов лечения.
Ниже приведены несколько видовнефритический синдром.
Заболевания почек с почечнойнезначительные патологические измененияприходится 80% нефротический синдром у детейи взрослых-25%. 90% гормонального леченияоказаться эффективным в устранениисимптомов в течение нескольких месяцев.Однако случаев рецидивов этого заболеваниядостигает 60%,
Мезангиальный пролиферативныйгломерулонефрит характеризуется различнойстепенью мезангиальной пролиферации имезангиальной матрицы увеличение. Этозаболевание обычно вызвано инфекции, иследующие осаждения иммунный комплекс врайоне Мезангиальный привести кпатологическим изменениям клетокМезангиальный.
Мезангиальный нефрит капилляровсоставляет почти 10% от всех первичныхнефрит. Лечение этой болезни не легко. 20% - 30%Мезангиальный капиллярного нефритиммунотерапия от инфекции верхнихдыхательных путей. Это заболеваниехарактеризуется серьезными ишемии, котораяможет быть несогласный с снижением функциипочек.
Мембранное нефропатией обычно происходитдо среднего возраста и пожилых людей. Этозаболевание вызвано осаждения иммунногокомплекса, который упасть клубочковыхклеток эпителия. Мембранное нефропатиейобычно имеет мало отношения с инфекцией.Лечить это заболевание занимает многовремени.
Повреждены фокуса сегментарныйгломерулосклероза означает, что существуетчастичное клубочковых клеток и клеточныхМезангиальный склероз возникает. Этозаболевание может привести к массовымбелка утечки.

В общем нефритический синдромхарактеризуется массовым белка утечки,отек, гиперлипемии и hypoproteinemia. Ипатологический диагноз нефритическийсиндром также имеет важное значение дляпринятия надлежащего лечения.

没有评论:

发表评论

Leave a message

Full Name:
Country:
Email:
Phone Number:
Whatsapp:
Medical Report:
Disease Description:
 

Free doctor online